Aldehidas , bet kuri iš klasių organiniai junginiai kuriame anglies atomas turi dvigubą jungtį su deguonies atomu, viengubą ryšį su vandenilio atomu ir viengubą ryšį su kitu atomu ar atomų grupe (bendrose cheminėse formulėse ir struktūros diagramose žymimas R). Dvigubas ryšys tarp anglies ir deguonies yra būdingas visiems aldehidams ir yra žinomas kaip karbonilo grupė. Daugelis aldehidų turi malonų kvapą, ir iš esmės jie gaunami iš alkoholių dehidrinant (pašalinant vandenilį), iš kurio proceso kilo pavadinimas aldehidas .
kokia subatominė dalelė neturi krūvio
alkoholių oksidacija Alkoholiai gali būti oksiduojami, kad gautų aldehidus, ketonus ir karboksirūgštis. Organinių junginių oksidacija paprastai padidina jungčių iš anglies į deguonį skaičių ir gali sumažinti jungčių su vandeniliu skaičių. „Encyclopædia Britannica, Inc.“
Aldehidai vykdo labai įvairias chemines reakcijas, įskaitant polimerizaciją. Jų derinys su kitų tipų molekulėmis gamina vadinamuosius aldehido kondensacijos polimerus, kurie buvo naudojami plastikuose, pavyzdžiui, bakelite ir laminato stalviršio medžiagoje „Formica“. Aldehidai taip pat yra naudingi kaip tirpikliai ir kvepalų ingredientai bei kaip tarpiniai produktai gaminant dažikliai ir farmacijos . Tam tikri aldehidai dalyvauja fiziologiniuose procesuose. Pavyzdžiai yra tinklainė ( vitaminas A aldehidas), svarbūs žmogaus regėjime, ir piridokso fosfatas, viena iš formų vitaminas B6 . Gliukozė ir kiti vadinamieji redukuojantys cukrūs yra aldehidai, kaip ir keletas natūralių ir sintetinis hormonai .
Į formaldehidas , paprasčiausias aldehidas, karbonilo grupė yra sujungta su dviem vandenilio atomais. Visuose kituose aldehiduose karbonilo grupė yra sujungta su viena vandenilio ir viena anglies grupe. Kondensuotose struktūrinėse formulėse aldehido karbonilo grupė paprastai vaizduojama kaip ―CHO. Naudojant šią konvenciją, formaldehido formulė yra HCHO, o acetaldehido - CH3DĖL.
Anglies atomai, susieti su aldehido karbonilo grupe, gali būti prisotintų arba nesočiųjų alkilo grupių dalis, arba jie gali būti alicikliniai, aromatiniai arba heterocikliniai žiedai.
anglų valstiečiai sukilo 1381 m
Yra du bendri aldehidų pavadinimo būdai. Pirmasis metodas grindžiamas Tarptautinės grynosios ir taikomosios chemijos sąjungos (IUPAC) naudojama sistema ir dažnai vadinamas sisteminiu. nomenklatūra . Šis metodas prisiima ilgiausią anglies atomų grandinę, kurioje kaip pirminis alkanas yra karbonilo grupė. Aldehidas parodomas pakeičiant priesagą -e į -al. Kadangi aldehido karbonilo grupė gali būti tik pirminės grandinės gale ir todėl turi būti anglis 1, jai surasti nereikia naudoti skaičiaus.
Viduje konors junginys pavadinta 4-metilpentanalu, ilgiausioje anglies grandinėje yra penki anglies atomai, todėl pirminis pavadinimas yra pentanas; pridedama priesaga -al, nurodanti aldehido grupės buvimą, o grandinė sunumeruota pradedant nuo karbonilo grupės. Metilo grupei suteikiamas skaičius 4, nes ji yra sujungta su ketvirtąja grandinės anglimi.
Kitas aldehidų nomenklatūros metodas, vadinamas bendra nomenklatūra, yra pavadinti juos atitinkamo karboksirūgštis ; y., karboksirūgštis, kurios struktūra yra tokia pati kaip aldehido, išskyrus tai, kad vietoj ―CHO atsiranda appearsCOOH. Rūgštims paprastai suteikiamas pavadinimas, besibaigiantis rūgštimi. Aldehidams suteikiamas tas pats pavadinimas, tačiau priesaga-rūgštis pakeista -aldehidu. Du pavyzdžiai yra formaldehidas ir benzaldehidas.
koks yra šviesos energijos vaidmuo fotosintezėje?
Kaip dar vieną pavyzdį, bendras CH vardasdu= CHCHO, kurio IUPAC pavadinimas yra 2-propenalas, yra akroleinas, pavadinimas, kilęs iš akrilo rūgšties, pirminės karboksirūgšties, pavadinimo.
Copyright © Visos Teisės Saugomos | asayamind.com